为解决 EGFR 突变肺癌治疗中免疫逃逸和靶点选择难题，The Francis Crick Institute 等机构研究人员开展相关研究。发现治疗中克隆驱动新抗原会丢失，明确 WGD 前后突变特点。该研究为优化肺癌治疗策略提供依据，值得一读。

在所有罹患肺腺癌且从不吸烟的患者中，高达50%的患者肿瘤病灶存在EGFR基因突变，这个基因突变也成为一个最佳的治疗靶点。但是只有很少的患者能从靶向药治疗里获益超过2年，对于一线使用三代靶向药奥希替尼的患者来说，中位无进展生存期仅为18.9个月，二线使 ...

在全球肺癌治疗市场快速扩张的背景下，EGFR 靶向治疗持续引领创新浪潮。随着奥赛康的利厄替尼获批上市、百济神州的 BG-60366 获得临床试验许可以及强生的兰泽替尼联合疗法取得突破，肺癌治疗迎来新的纪元。这些进展为 CXO ...

国家药品监督管理局（NMPA）官网发布药品批准证明文件送达信息，文件中显示已于2025年2月8日正式批准 埃万妥单抗注射液（锐珂®）与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体 ...

研究数据显示，约有10-30%的非小细胞肺癌患者存在EGFR基因的突变，这使得精准治疗的必要性日益凸显。奥赛康的首席战略官宋婷婷强调，奥壹新®的研发依托于优良的营商环境与监管支持，使得这一突破性技术能够迅速落地。这意味着更多患者在未来将能够享受到更安全、更高效的治疗体验。

在癌症的世界里，肺癌堪称 “头号杀手”，是全球癌症相关死亡的主要原因之一。许多基因的种系突变（指生殖细胞发生的突变，可以遗传给后代），尤其是肿瘤抑制基因的突变，会显著增加患各种癌症的风险，肺癌也不例外。像大家熟知的 BRCA1、BRCA2 基因，它们的种系突变会让患乳腺癌、卵巢癌的几率大增；而错配修复（MMR）基因的变异，则与林奇综合征相关的癌症紧密相连。

在非小细胞肺癌中，EGFR突变在亚洲人种中较为常见。近年来随着靶向治疗的飞速发展，EGFR靶向药的研发一直走在抗肿瘤药物的前列，一代、二代 ...

跨国药企强生今天官宣旗下两款新药在华获批，一款是用于肺癌治疗的创新治疗药物锐珂（埃万妥单抗注射液），另一个款则是其首个靶向GPRC5D的双特异性抗体药物拓立珂（塔奎妥单抗注射液）。

精准联合疗法： 多角度攻克肺癌新征程 目前，奥希替尼在中国获批的适应症已涵盖egfr突变nsclc晚期二线、晚期一线和早中期（ib-iiia）术后辅助治疗 ...

经济观察网讯 2月11日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性 非小细胞肺癌 （ ...

2月11日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线 ...

强生埃万妥单抗在国内获批是基于一项随机、开放标签、PAPILLON临床Ⅲ期研究结果。该研究表明，与单独化疗相比，埃万妥单抗联合化疗可将疾病进展或死亡风险降低61%。基于PAPILLON临床试验结果，美国国家综合癌症网络（NCCN）《NCCN临床实践指南》推荐埃万妥单抗联合化疗作为EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌患者的首选一线治疗方案。