处方药使用者付费法案 (PDUFA)日期是指美国食品药品管理局 (FDA) 规定的审查新药申请 (NDA)或生物制品许可申请 (BLA)并最终决定是否批准上市的截止日期。审查期通常为药品申请被该机构接受后的 10 ...

美国食品药品监督管理局（FDA）已向 Applied Therapeutics 公司发出了一份完整回复函（CRL），涉及 govorestat 用于治疗经典半乳糖血症的新药申请（NDA）。 该 NDA 包含 1/2 期 ...

施维雅集团研发执行副总裁Claude Bertrand ...

施维雅集团2023-2024财年的合并收入达59.02亿欧元，较2022-2023财年增长10.8%。集团业绩的主要增长动力来自品牌药和仿制药在全球范围的销售增长，尽管受到货币汇率为-3.5%的影响（即2023-2024财年货币汇率导致收入减少1.85亿欧元，而上一财年货币汇率导致收入减少1.32亿欧元），对比上一财年仍实现了12.6%的销量增幅。集团已经成功地减少了某些国家通胀所带来的影响，为本 ...

近年来，过高的医疗开支在美国社会引发广泛争议，其中Medicare处方药不议价导致的天价药费更是众矢之的。2022年，拜登签署的Inflation Reduction Act（通胀削减法案，简称IRA），其中就赋予了Medicare就Plan D议价的权力。

美媒也逃不过…,美国 美媒 ...

宾夕法尼亚州MALVERN - 目前股价接近52周低点2.99美元的临床阶段药物平台公司Annovis Bio Inc. (NYSE: ANVS)宣布启动其阿尔茨海默病 (AD)候选药物buntanetap的三期临床试验，首批两名患者已完成入组。根据InvestingPro数据显示，基于公平价值分析，该公司股票目前似乎被低估。该试验旨在评估buntanetap在早期AD患者中的安全性和有效性。

2025-02-07 17:58发布于上海观察者网官方账号 【文/观察者网 ...

周四，BTIG分析师维持对Coya Therapeutics (NASDAQ: COYA ...

昨日，默沙东在公布 2024 年财报的同时却宣布， 因中国市场对 HPV 疫苗需求疲弱，为加速库存消耗，将暂停向中国市场 供应 GARDASIL HPV 宫颈癌疫苗 [2] 。 据默沙东刚刚公布的 2024 年财报显示，其全年总营收达到 641.68 亿美元，同比增长 7%，制药业务收入 574.00 亿美元，同比增长 7%。

《2024全国网信系统奋楫扬帆 赓续前行》专题 ...