消息面上，海普瑞公布，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准注射用H1710开展临床试验。据悉，H1710是公司自主研发的候选药物，公司具有H1710的全球开发及商业化权益。截至本公告日，于全球范围内尚无同一分子机制的同类产品上市。

智通财经APP讯，海普瑞 (002399.SZ)公告，公司近日收到波兰卫生监督机构 (Chief Pharmaceutical Inspector)颁发的《Certificate of GMP Compliance of a Manufacturer》 ( 简称“GMP 证书”)，该证书已在欧洲药品管理局 (EMA)网站公示，认证产品为依诺肝素钠预灌封注射液。

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