观点网讯：华东医药2月19日公布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《医疗器械注册证》，其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

业内观点分析认为，随着2030年消除丙型肝炎行动目标的推进，东阳光的新药磷酸萘坦司韦胶囊预计未来有望成为销售额超过20亿元的重磅品种，同时东阳光有望通过其全基因型治疗方案和广泛的销售网络，进一步扩大市场份额，满足国内更加广泛的治疗需求。综合来看，东阳光在HCV领域的布局涵盖多个方面，展现出强大的竞争力和市场潜力。

本次经皮肾小球滤过率测量设备的获批，是华东医药在创新研发领域的又一里程碑。华东医药表示，MediBeacon ® TGFR的潜在应用很多，公司将继续全力开展这款产品在中国的开发及注册工作，并和MediBeacon公司一起探索该产品在医院和门诊环境中的应用，推动其尽早使中国患者获益。

2024年报，东诚药业（002675.SZ）会继续2023年核心财务指标的“踩刹车”，继续惯性下滑吗？