近日，上海微创医疗机器人（集团）股份有限公司宣布，其自主研发的图迈®单孔腔镜手术机器人正式获得国家药品监督管理局 (NMPA)批准上市。这款机器人适用于泌尿外科、普通外科和妇科等多个领域，将为我国的微创手术技术注入新的活力。

观点网讯：华东医药2月19日公布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《医疗器械注册证》，其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

在谢其润的带领下，中国生物制药不仅在创新药物研发方面取得了显著成果，还在市场拓展、国际合作等方面取得了长足进步。公司不断加强与国际知名制药企业的合作与交流，引进先进技术和管理理念，提升企业的整体竞争力。同时，公司还积极拓展海外市场，推动中国制药产业的 ...

格隆汇2月19日丨华东医药(000963.SZ)公布，2025年2月19日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《医疗器械注册证》，其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小 ...

近日，据国家药监局官网显示，陕西摩美得气血和制药的双石通淋胶囊和山东华信制药集团的龙香平喘胶囊，这两款备受瞩目的中药品种保护申请同日获受理。 截图来源：NMPA官网 ...

适加坦是一种每日一次的口服疗法，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病 (AML)成人患者。

智通财经APP讯，华东医药(000963.SZ)发布公告，2025年2月19日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《医疗器械注册证》，其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。本次经皮肾小球滤过率测量设备在中国获批上市，不会对公 ...

本次经皮肾小球滤过率测量设备的获批，是华东医药在创新研发领域的又一里程碑。华东医药表示，MediBeacon ® TGFR的潜在应用很多，公司将继续全力开展这款产品在中国的开发及注册工作，并和MediBeacon公司一起探索该产品在医院和门诊环境中的应用，推动其尽早使中国患者获益。

业内观点分析认为，随着2030年消除丙型肝炎行动目标的推进，东阳光的新药磷酸萘坦司韦胶囊预计未来有望成为销售额超过20亿元的重磅品种，同时东阳光有望通过其全基因型治疗方案和广泛的销售网络，进一步扩大市场份额，满足国内更加广泛的治疗需求。综合来看，东阳光在HCV领域的布局涵盖多个方面，展现出强大的竞争力和市场潜力。

润致娃娃针是华熙生物旗下的一款高端抗衰医美产品，主打“分层抗衰、长效焕活”。作为NMPA认证的三类医疗器械，其通过微交联透明质酸技术与生物活性成分的协同作用，实现从表皮层到筋膜层的多维度年轻化效果。

2月19日，A股三大指数低开高走，截至收盘，上证指数涨0.81%，深证成指涨1.46%，创业板指涨2.03%，北证50指数涨5.36%。盘面上，半导体板块持续走强。机器人概念大涨，板块内个股掀涨停潮，三丰智能（300276）、长盛轴承（300718）、汉威科技（300007）等股20%涨停。传媒娱乐板块午后拉升，光线传媒涨近5%。减速器、工业母机、存储芯片、可控核聚变等板块也涨幅居前，煤炭、石油、 ...

根据研究公司Airfinity的数据，在中国，IIT数量出现井喷，从2018年的约2500项飙升至2024年的8000多项。分析师表示，中国的医院和研究机构对临床研究反应迅速，由于监管灵活性更高，招募受试者的成本比在美国进行类似临床研究更低，因此获得人体受试者的临床数据相对较快。