这些结果对于理解同一组织中不同大小损伤导致不同结局的免疫细胞相互作用动态机制至关重要，表明在设计新的干预措施时，必须考虑整个免疫系统的变化。以往认为关键尺寸缺陷组织修复受损主要是由于再生干细胞数量减少或细胞迁移的物理限制，而该研究表明功能失调的免疫细胞动态变化也起着重要作用。例如，纤维化损伤中巨噬细胞基因表达在第 1 天就广泛下调，影响组织修复和组织碎片清除，即使有足够的干细胞，也会抑制肌肉再生。

这项研究揭示了角质形成细胞中 AhR - Ovol1 - Id1 调节轴在维持表皮和免疫稳态中的关键作用。在特应性皮炎样皮肤炎症中，AhR 激活后直接促进 OVOL1 的表达，OVOL1 进而影响 AhR 对基因表达的调控，使角质形成细胞从增殖状态转变为分化状态，增强皮肤屏障功能，并调节免疫反应。Ovol1 通过抑制其下游靶基因 Id1 ...

在我们人体的免疫系统中，有一种特殊的细胞，名为“黏膜相关恒定T细胞（MAIT细胞）”，它们如同变形金刚，依据周围微环境的信号迅速切换功能状态，既能对抗病原体，又能释放抗炎因子以避免过度免疫反应。近期，《美国国家科学院院刊》（PNAS）的一项重磅研究揭示了MAIT细胞这一奇妙机制的核心：细胞因子微环境如何引导它们的“战斗方式”。

在细胞-细胞间通讯的研究中，选择过多的新细胞群进行比较不仅增加了研究的复杂性，也可能导致因不确定性带来的科学问题。此时，研究者应当聚焦于经典细胞群的功能与机制，以确保研究方向清晰，有据可依。以往的研究多聚焦于分子间的相互作用，但细胞与细胞之间的关系同 ...

这主要依赖T helper细胞，像Treg，Th17等，而干细胞能“曲线救国”，通过影响这类细胞来达到改善免疫系统调节能力的目的。比如干细胞能上调Treg ...

该项研究阐述了在压力引起的免疫激活早期阶段，肠道TH17细胞增加并产生IL-22；IL-22可经破损的血脑屏障进入脑隔区直接抑制神经元激活，进而降低小鼠的压力应激性焦虑行为，从而揭示了压力应激诱导下的免疫激活早期阶段具有以前未被认识到的有益作用 ...

该团队自主研发了新型单细胞多组学测序技术UDA-seq，基于组合标记技术路线优化升级广泛使用的液滴微流控平台，实现了细胞通量和假单细胞率的“解偶联”，突破了通量限制。 UDA-seq是广谱型的通量提高策略，支持常见的单细胞多组学，如同一细胞的RNA和VDJ共 ...

在T细胞分化和自身免疫疾病领域，董晨院士做出多项开创性工作，定义了Th17和Tfh细胞的工作，被列入T细胞领域历史上的20个重大里程碑。 郭晓宁 ...

哥伦比亚大学瓦格洛斯内外科医学院团队开发了一种创新的人工智能（AI）模型——通用表达转换器（GET），该模型能够精确预测人类细胞内的基因活动，为理解细胞内部工作机制提供了全新视角。这项突破性成果可帮助科学家以前所未有的方式，探索从癌症到 ...

靶向蛋白降解是新的药物研发策略。这一策略利用细胞自身的降解机制，实现对特定蛋白质的选择性清除，在解决传统药物难以触及的“不可成药靶点”方面展现了潜力。 位于细胞表面的细胞膜蛋白，广泛参与细胞识别、物质运输、信号转导等生命活动 ...