1. 百时美施贵宝宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准其PD-1抑制剂Opdivo与CTLA-4靶向抗体Yervoy联合疗法用于不可切除或晚期肝细胞癌成人患者的一线治疗。 2. 3期CheckMate-9DW临床试验结果显示，Opdivo联合Yervoy治疗在临床与统计学上显著延长主要终点OS，中位OS为23.7个月，而活性对照药物治疗患者的中位OS为20.6个月。

在其他近期新闻中,百时美施贵宝取得了重大进展。该公司已成功完成其药物Sotyktu治疗活动性银屑病关节炎的Phase 3试验,标志着在风湿病治疗领域取得重大进展。公司还获得了欧盟委员会的批准,将Opdivo和Yervoy用作某些类型结直肠癌的一线治疗 ...

2025年1月31日， Phillips Edison（PECO）披露1笔公司内部人交易情况。高管Robison Jennifer L于2025年1月29日卖出483股。 Phillips Edison & Company, ...

周五，Stephens分析师Jeff Garro将Veradigm Inc (OTC: MDRX )的股票目标价从此前的13.00美元下调至7.00美元，同时维持对该股的"Equal Weight"评级。目前，该股交易价格为8.00美元，市值为13.6亿美元，市盈率为9.68。根据 InvestingPro ...

老年药物市场调研报告显示，2023年中国老年药物市场规模达到 亿元（人民币），全球老年药物市场规模达到 亿元（人民币）。报告依据历史发展趋势和现有数据并结合全方位的调查分析，预测至2029年，全球老年药物市场规模将达到 ...

在近年来人工智能领域的快速发展中，尤其是大规模语言模型（LLM）和智能体（Agent）技术的崛起，AI技术的潜力得到了全面释放。然而，与技术进步相伴的是一个日益突出的问题：AI训练所需的数据究竟源自哪里？在这一背景下，一个名为数据溯源计划（DPI）的 ...

日前，百时美施贵宝（Bristol Myers ...

2025年1月27日， 富尔顿金融（FULT）披露1笔公司内部人交易情况。高管Snyder Angela M于2025年1月27日卖出1.33万股。

相比 LLM 和 Agent 领域日新月异、高度成熟的进展相比，数据收集方面的规范有明显滞后。由超过 50 名研究人员组成的数据溯源计划（DPI）旨在回答这样一个问题：AI 训练所需的数据究竟来自何处？