![](/rp/kFAqShRrnkQMbH6NYLBYoJ3lq9s.png)
【UPDATE】免疫チェックポイント阻害薬、抗PD-1/PD-L1/CTLA …
2020年10月28日 · 仏サノフィは、抗pd-1抗体セミプリマブを開発中。 海外では18年に「Libtayo」の製品名で皮膚扁平上皮がんを対象に承認されました。 日本では現在、子宮頸がんと皮膚扁平上皮がんを対象にP3試験、非小細胞肺がんを対象にP1試験が行われています。
米国初のNASH治療薬やベイジーンの抗PD-1抗体など8新薬が承認…
2024年4月8日 · 抗PD-1抗体「Opdivo」(nivolumab)は、切除不能・転移性尿路上皮がんに対するcisplatin、gemcitabineとの3剤併用療法が承認されました。P3試験では、2剤併用療法と比べて全生存期間と無増悪生存期間を有意に改善。日本と欧州でも申請中です。 Besponsa|米ファイ …
免疫チェックポイント阻害薬 抗PD-1/PD-L1抗体に続く開発の潮流
2019年3月7日 · さらに、スイス・ノバルティスは同PD-1抗体spartalizumabを、英アストラゼネカは抗CTLA-4抗体tremelimumabを、それぞれ日本を含むグローバルで開発しています。 急速に拡大する市場をリードするのは、オプジーボとキイトルーダの2製品です。
「オプジーボ」承認から10年…免疫チェックポイント阻害薬、一 …
2024年8月6日 · 世界初の抗pd-1抗体 「患者に新たな治療を提供でき、感謝の手紙をたくさんいただいた。一方で、何年にもわたって薬価を引き下げられ、身を切られるような思いのときもあった。アカデミアや競合他社との特許係争も経験した。
2023年に日米欧で承認された主な新薬まとめ(1)―がん/血 …
2024年1月31日 · 固形がん . 免疫チェックポイント阻害薬では、2022年に日本と米国で承認された英アストラゼネカの抗CTLA4抗体「イジュド」(一般名・トレメリムマブ)が欧州で2月に承認。このほか、PD-1を標的とする 「Zynyz」(retifanlimab、適応・メルケル細胞がん) 「Tevimbra」(tislelizumab、食道がん) 「
遺伝子治療薬「Casgevy」、βサラセミアに適応拡大 など―2024 …
2024年2月8日 · 抗PD-1抗体「Keytruda」(pembrolizumab)は、化学放射線療法との併用療法が「FIGO2014(卵巣がん・卵管がん・腹膜がんの新FIGO進行期分類)でステージ3~4の子宮頸がん」を対象に承認を取得。
海外新薬承認情報(2023年3月分) - Answers(アンサーズ)
2023年4月7日 · 抗PD-1抗体「Zynyz」(retifanlimab)は、成人の転移性または再発性の局所進行メルケル細胞がん治療薬。客観的奏効率と奏功期間で良好な成績を示したP2試験の結果をもとに迅速承認を取得しました。インサイトは米マクロジェニックスから2017年に同薬を導入。
【乳がん】24年はAKT阻害薬や抗TROP2 ADCなどが承認…サブタ …
2024年10月15日 · がん免疫療法では、pd-l1陽性の患者に対して中外製薬の抗pd-l1抗体「テセントリク」(アテゾリズマブ)とmsdの抗pd-1抗体「キイトルーダ」(ペムブロリズマブ)が承認されています。
免疫チェックポイント阻害薬|AnswersNews Plus
2018年9月28日 · 抗pd-1抗体 小野薬品工業が2014年9月に世界に先駆けて発売したのが、抗PD-1抗体「オプジーボ」(ニボルマブ)。 悪性黒色腫(メラノーマ)を対象に発売されたあと、次々に適応を広げ、現在では非小細胞肺がんや胃がんなど7つの適応で承認されています。
【免疫チェックポイント阻害薬】抗TIGIT抗体の開発競争が激化…
2020年11月26日 · 単剤と、米イーライリリーと共同開発した抗PD-1抗体sintilimab(中国で19年承認)との併用療法とを評価します。 前臨床段階でも、Junshi BioscienceやHenlius、Stainwei Biotechといった中国企業が目立つほか、米エイジナスが21年までの臨床試験入りを目指して開発 …