raw264.7细胞生长速度非常得快，贴壁速度很快，对生长空间的要求比较敏感。所以传代的时候以及培养的时候都要注意不要太多的细胞在培养瓶里，这样细胞状态会比较好。很多反而不利于该细胞生长。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长，而堆与堆之间是有空间的。

puhua： RAW264.7细胞是肿瘤细胞系，很好存活，很好养活，但是要养得好很难。两种培养基差别不大，推荐的是DMEM，文献上一般也是DMEM。 两种培养基差别不大，推荐的是DMEM，文献上一般也是DMEM。

raw264.7培养经验1， 基本情况: 小鼠来源白血病毒诱导肿瘤细胞，属于巨噬细胞，贴壁生长。 下图是ATCC来源。 虽说ATCC权威，但是园子里面主流观点是以椭圆圆形细胞为主，激活分化后才有触角。

最近在养raw264.7细胞，之前逛各种论坛都在反馈说这个细胞各种难养，自己养了之后发现好像并没有想象中的那么难。比较有争议的地方就在于传代时候是用刮刀还是用胰酶消化。两种方法都试过。用刮刀刮细胞都是

本人目前在养raw264.7细胞，诱导其向破骨样细胞分化，有些小心得体会与大家分享。 1、据我了解，该细胞不仅用于培养破骨样细胞，还用于其他研究，由于本帖只针对其诱导分化成破骨样细胞，故其他研究内容按下不表。（主要是也不了解，哈哈哈哈）

目前论坛内针对 RAW264.7 的讨论较多，现整理部分内容如下，欢迎大家指正细胞概述：物种：小鼠，雄性ATCC number：TIB-71™细胞形态：该细胞形态上包含松散贴壁的纺锤形和圆形或者立方形

【RAW264.7培养亲身经验】 本人之前养过raw细胞，但是长时间不养及换了科研环境，所以重新拾起raw细胞的培养。 raw264.7正常形态：小圆形(如下图)，当然有少的细胞为小梭形也可以使用。 1.RAW细胞培养基：DMEM+10％FBS+1％双抗。FBS需要56℃ 30min灭活。FBS用尽量好的。

本人现在在做慢病毒转染Raw264.7这一步，想请教懂这方面的同志，知不知道这个细胞的较合适的MOI值，以及每孔铺了多少的细胞。后来用抗生素筛选的浓度是多少？培养基用的是什么？？新手一枚，什么都不会，实验室之前也没人做过。谢谢。

也都是用raw264.7跑的。 我细胞il18，il1beta的确没跑出来，但这俩是分泌型蛋白呀，而且cst说明书上明确用的就是raw264.7. 另外，我查了一些文献，很多2-4分文章的确说了lps能够诱导raw264.7 nlrp3炎性小体激活， 高分的杂志主要用bmdm，用raw264.7作为印证。

风花雪月zz： 谢谢回复。 细胞，找师姐看了下，师姐说养的虽然有角，但是不多。之前测的TNF-α也是测不出来，空白孔也是和LPS刺激组od值差不多，现在打算一个一个排除，打算跟老师说下，先换用一下sigma的LPS，现在用的LPS是借的，她们放了好久好久了